|
| Przedmiot i działania projektu: |
|
|
Cel: Wspieranie wdrożenia celów Protokołu kartageńskiego o bezpieczeństwie biologicznym w krajach będących sygnatariuszami. |
|
|
|
|
|
Przedmiot: Wdrożenie krajowego programu bezpieczeństwa biologicznego w Polsce: |
|
Wyniki: |
|
|
|
A) Wzmocnienie krajowej infrastruktury wymaganej dla oceny zagrożenia i monitoringu żywych genetycznie zmodyfikowanych organizmów (LMO) |
|
>Przestrzeganie poszanowania nowego prawa w zakresie bezpieczeństwa biologicznego |
|
|
|
B) Wzmocnienie, oraz tam gdzie to konieczne stworzenie zaplecza dla bezpieczeństwa biologicznego, szczególnie w zakresie:
- Oceny zagrożenia i zarządzania ryzykiem stosownie do art. 15 i 16 Aneksów I-III Protokołu z Kartageny
- Kontroli i monitorowania
- Regulacji prawnych
- Rozwiazań administracyjnych
|
|
>Funkcjonowanie systemu kontroli i monitorowania zamkniętego użycia, zamierzonego uwolnienia do środowiska i przemieszczeń transgranicznych żywych genetycznie zmodyfikowanych organizmów LMO |
|
|
|
C) Usprawnienie wymiany informacji poprzez rozwój baz danych dla połączenia z Systemem Wymiany Informacji o Bezpieczeństwie Biologicznym BCH |
|
>Rozwój systemu informacji o bezpieczeństwie biologicznym w zakresie wymaganym przez Protokół z Kartageny |
|
|
|
D) Wzmocnienie w kraju działań w celu umożliwienia udziału społeczeństwa w sprawach dotyczących bezpieczeństwa biologicznego |
|
>Usprawnienie komunikacji pomiędzy administracją rządową i społeczeństwem w zakresie GMO |
|
|
 |
|
|
Rezultaty projektu: |
|
Wskaźniki: |
|
|
|
A.1). 2 laboratoria referencyjne wyposażone do przeprowadzania analiz LMO i produktów LMO jak niżej:
- LMO z przemieszczeń transgranicznych
- Żywe zmodyfikowane rośliny uwolnione do środowiska
- LMO w zamkniętym użyciu
- Dla środków spożywczych lub gdzie stosowne, ich produktów (Art.20(3c), Aneks I(i) i Aneks III(5) Protokołu z Cartageny
|
|
>laboratoria referencyjne zdolne do przeprowadzania analiz LMO |
|
|
|
B.1). Wykonanie 7 szkoleń instruktorów (12 uczestników/kurs) w zakresie:
- Oceny zagrożenia i zarządzania ryzykiem w odniesieniu do art.15 i 16 Protokołu
- Kontroli i monitorowania
- Regulacji prawnych
- Rozwiązań administracyjnych w zakresie bezpieczeństwa biologicznego
|
|
>Szkolenie Minimum 10 uczestników |
|
|
|
B.2). Końcowa Krajowa Konferencja dla 70 uczestników z udziałem organizacji pozarządowych, mediów i ekspertów międzynarodowych poświęcona różnym aspektom wdrożenia ustawy o GMO w powiązaniu z wymaganiami Protokołu z Kartageny. Skupi się ona na zagadnieniach przemieszczeń transgranicznych , ocenie zagrożenia, zarządzania ryzykiem i monitorowania LMO jak również na socjo-ekonomicznych rozważaniach wynikających z wpływu LMO. |
|
>Organizacja Konferencji, dostępne materiały konferencyjne. |
|
|
|
C.1). Utworzenie bazy danych o bezpieczeństwie biologicznym (zostanie podłączona do BCH) |
|
>Funkcjonująca i połączona z BCH baza danych. |
|
|
|
C.2). Działająca Strona www. |
|
>Aktywna, połączona z bazą danych i BCH strona www. |
|
|
|
D.1). Opublikowane i rozpowszechnione
instrukcje do wykorzystania przez użytkowników i zainteresowanych. Instrukcje będą poświęcone zagadnieniom dotyczącym żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO) np. kontrola celna, monitorowanie i kontrola, ocena zagrożenia, rejestracja odmian transgenicznych, administracja centralna, laboratoria referencyjne, wnioski.
|
|
>Zostaną wydane i rozpowszechnione wśród głównych zainteresowanych instrukcje techniczne |
|
|
|
D.2). Rozwój strategii dla udziału społeczeństwa w sprawach dotyczących bezpieczeństwa biologicznego (audycje radiowe i telewizyjne, artykuły w prasie codziennej itp.) |
|
|
|
|
|
D.3). Dwukrotne badanie opinii publicznej na temat zagadnień bezpieczeństwa biologicznego ( na początku i na końcu projektu) |
|
|
|
|
|
D.4). Rozpowszechnianie najlepszych praktyk i opracowań |
|
>Dostępne wyniki raportu dotyczącego jakości badań |
|
|
|
|
|
Planowane działania dla osiągnięcia zakładanych wyników: |
|
Wyniki: |
|
|
|
A.1) Wyposażenie 2 laboratoriów referencyjnych dla kontroli żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO) i ich produktów
- w odniesieniu do przemieszczeń transgranicznych
- w odniesieniu do żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO) uwolnionych do środowiska
- w odniesieniu do żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO) do zamkniętego użycia
- w odniesieniu do środków spożywczych
|
|
>Zakupienie wyposażenia dla laboratoriów |
|
|
|
B.1). Zorganizowanie następujących 7 warsztatów szkoleniowych dla 12 uczestników:
- 2-dniowe warsztaty dla osób podejmujących decyzje w sprawach bezpieczeństwa biologicznego
- 4-dniowe warsztaty dla wyższych urzędników z Ministerstwa Rolnictwa i Rozwoju Wsi, Ministerstwa Zdrowia, Ministerstwa Środowiska poświęcone procedurom administracyjnym w zakresie bezpieczeństwa biologicznego (wymaganym przez ustawę o organizmach genetycznie zmodyfikowanych)
- 4-dniowe warsztaty dla potencjalnych użytkowników na temat procedur administracyjnych i oceny zagrożenia w zakresie bezpieczeństwa biologicznego
- 5-dniowe warsztaty dla urzędników Inspekcji Sanitarnej i Weterynaryjnej w zakresie oceny zagrożenia, zarządzania i monitorowania
- 2-dniowe warsztaty dla celników wprowadzające główne informacje dotyczące prawa, regulacji, praktyk krajowych i międzynarodowych w zakresie bezpieczeństwa biologicznego, wprowadzające procedury dla uzyskania zezwolenia użytkowania żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO)
- 5-dniowe warsztaty dla techników laboratoriów referencyjnych dotyczące metod wykrywania GMO, statusu prawnego organizmów genetycznie zmodyfikowanych w Polsce i innych krajach, metod monitorowania i oceny zagrożenia
- 3-dniowe warsztaty dla lokalnych organizacji rządowych i pozarządowych w zakresie obowiązującego i opracowywanego prawa, odpowiedzialności i praw wynikających z prawa krajowego i umów międzynarodowych.
|
|
>Materiały z warsztatów i konferencji |
|
|
|
B.2) Zorganizowanie końcowej Krajowej Konferencji dla 70 uczestników z uwzględnieniem organizacji pozarządowych, mediów i ekspertów międzynarodowych dotyczącej raportu z wdrożenia Krajowego Programu Bezpieczeństwa Biologicznego
|
|
>Listy uczestników |
|
|
|
C.1) opracowanie bazy danych do połączenia z Systemem Wymiany Informacji o Bezpieczeństwie Biologicznym (BCH) zawierającej wszystkie informacje wymagane przez Protokół z Kartageny (art.20 i art.6,10,11,12,13,14,17,19,23,24 i 25):
- wnioski o wydanie zezwoleń- badania laboratoryjne i próby polowe,
- zgody na zamierzone uwolnienie GMO do środowiska/wprowadzenie do obrotu,
- produkty zawierające organizmy genetycznie zmodyfikowane (GMO),
- przemieszczenia transgraniczne żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO) (import i eksport)
- ocena zagrożenia, kontrola i monitorowanie GMO
|
|
>Współpraca pomiędzy bazą danych a Systemem Wymiany Informacji o Bezpieczeństwie Biologicznym |
|
|
|
C.2) Utworzenie strony www. Projektu |
|
>Dostępne najnowsze opracowania na stronie www. |
|
|
|
D.1) Opracowanie, publikacja i rozpowszechnienie kompletu instrukcji do wykorzystania przez użytkowników i innych zainteresowanych. Instrukcje będą poświęcone zagadnieniom żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO) np. kontrola celna, monitorowanie i kontrola, ocena zagrożenia, rejestracja odmian transgenicznych, administracja centralna, laboratoria referencyjne, wnioski. |
|
Uzyskanie kompletu różnych instrukcji przez użytkownika |
|
|
|
D.2). Rozwój strategii dla udziału społeczeństwa (audycje radiowe i telewizyjne, artykuły w prasie codziennej itp.) |
|
|
|
|
|
D.3). Dwukrotne badanie opinii publicznej na temat zagadnień bezpieczeństwa biologicznego ( na początku i na końcu projektu) |
|
|
|
|
|
D.4). Rozpowszechnianie najlepszych praktyk i opracowań |
|
|
|
|
